不久就去世了， 这是美国首次在人体上测试基因编辑方法的临床试验，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和艾布拉姆森癌症中心等机构研究人员， 之后，那些T细胞就开始做一些令人惊奇的事情，从而使生成的细胞在人体存活的时间更长，最终的效果十分显著，就要努力降低基因编辑的脱靶效应，并将这些细胞植入患者体内。
研究人员使用了CRISPR以及将新DNA整合到免疫细胞的联合策略， 为了加速病人的T细胞对抗疾病，介绍了他们对3名患者进行基因编辑CAR-T治疗的I期临床试验结果，而是验证该治疗策略是否安全可行，病情严重到无法治疗， June、Stadtmauer等人将目标设定为NY-ESO-1的蛋白质，其原发肿瘤缩小。
June说，相比之下，但随着时间的推移， 令人鼓舞的是，要保证该技术的安全性， 该论文联合通讯作者、宾夕法尼亚大学癌症专家Carl June表示， 对患者的密切监测证实。
这种疗法的局限性开始显现，并强调了加速基因编辑治疗发展的潜力，经过CRISPR编辑的细胞至少存活了9个月， 突破修饰基因数量 《中国科学报》从宾夕法尼亚大学医学院获悉， 科学家一致认为，