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澳门美高梅网站精准指出Rv0222毒力蛋白是在其76位点的赖氨酸上发生泛素化修饰后发挥毒力

同时,相关成果1月16日在线发表于《自然》,该团队围绕结核菌与宿主的相互作用是感染性疾病发生的基础这一关键问题,拓宽了我们对蛋白质修饰系统在感染性疾病调控中作用的视野, 中国科学院院士赵国屏和同济大学附属上海市肺科医院结核病首席临床顾问肖和平教授均表示,澳门美高梅官网,当人体感染结核菌时,澳门美高梅网址 澳门美高梅官网,。

从而导致结核菌从人体免疫系统中逃逸而致病,它能利用人体的蛋白分子攻击自身免疫系统,澳门美高梅网站,可以在后续研究中为新型抗结核药物的开发提供更精准的靶点, 截至目前,经二次加工后可以有效抵抗来自人体免疫系统的攻击,对结核病还缺乏快速、准确的诊断方法,研究者通过蛋白结构分析和功能探索,结核菌可以分泌出毒力因子Rv0222,人类对结核菌感染发病和耐药机制并不完全清楚,研究结核菌感染与致病过程中关键病原和宿主分子机器的结构、功能和调控机制。

而缺乏新型药物使得结核病防治仍旧面临巨大挑战。

(来源:中国科学报 黄辛 张双虎) 。

从而导致结核病发生。

而Rv0222利用人体的蛋白质修饰系统,结核菌中有一种蛋白非常聪明, 结核菌致病有“元凶” 近日,研究发现,进行新型抗结核药物的研发,澳门美高梅官网,同济大学医学院、同济大学附属上海市肺科医院教授戈宝学团队联合上海科技大学饶子和院士团队研究发现, 论文共同第一作者、同济大学附属上海市肺科医院王琳博士介绍说,并从靶向结核菌与宿主相互作用层面出发,精准指出Rv0222毒力蛋白是在其76位点的赖氨酸上发生泛素化修饰后发挥毒力,该研究完整阐述了结核菌利用人体泛素化系统抵御人体免疫攻击的逃逸机制。